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Un estudio del Vall d’Hebrón demuestra por qué disminuyen las hormonas sexuales en personas diabéticas y obesas
Barcelona
(05/01/2012) - Redacción
Los científicos han determinado por primera vez un vínculo entre la
inflamación de bajo grado y los niveles bajos de la SHBG
El grupo de
Diabetes y Metabolismo del Vall d'Hebrón Instituto de Investigación (VHIR) ha
determinado por primera vez un vínculo entre la inflamación de bajo grado,
típica de las personas con obesidad y/o diabetes tipo II, y los niveles bajos
de la SHBG (sex hormone-binding globular) o proteína transportadora de hormonas
sexuales. Siempre se ha relacionado la diabetes y la obesidad con niveles bajos
de hormonas sexuales, sobre todo la testosterona en los hombres, y esto se
había atribuido a la hiperinsulinemia o concentraciones elevadas de insulina en
la sangre. Aparte de disfunción eréctil, los niveles bajos de SHBG y de
testosterona se asocian a un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular.
El estudio dirigido
por el equipo del VHIR determina que no son los propios niveles de insulina los
que producen este descenso de la SHBG, sino que la reducción de la producción
hepática de SHBG dependerá del grado de inflamación y es el TNFa el responsable
de la caída de esta proteína y, por tanto, de las hormonas sexuales en las
personas que presentan obesidad o diabetes mellitus tipo II.
Este descubrimiento
permitirá diseñar estrategias terapéuticas más dirigidas y abre un nuevo campo
que conecta la inflamación con los niveles de hormonas sexuales y puede
explicar el porqué en muchas enfermedades crónicas se encuentran niveles
disminuidos de hormonas sexuales.
Este trabajo, que
se acaba de publicar en la revista 'Diabetes', referente de la especialidad,
contradice la hipótesis existente hasta el momento, pues describe cómo la SHBG
aumentó de manera significativa en lugar de disminuir después de un tratamiento
con insulina en pacientes diabéticos.
"Nuestros
resultados sugieren que TNF a juega un papel clave en disminuir la producción
hepática de SHBG que se observa en las enfermedades inflamatorias crónicas de
bajo grado como la obesidad y la diabetes tipo II", explica Rafael Simó,
responsable del grupo de diabetes y metabolismo del VHIR. "La reducción de
la expresión de SHBG está inducida por el TNFa y existe una correlación
negativa e independiente entre los niveles plasmáticos de TNF-R1 y los de SHBG
en pacientes obesos, es decir, cuanto más presencia inflamatoria (TNFa) menos
expresión de la SHBG que es la que se encarga del transporte de las hormonas
sexuales", continúa.
Producida por el
hígado humano
La SHBG es
producida y secretada por el hígado humano y se une a los andrógenos y los
estrógenos con gran afinidad, transporta estas hormonas a través de la sangre y
regula su biodisponibilidad. Los niveles bajos de SHBG en plasma han sido
relacionados con la obesidad, grasa abdominal, síndrome metabólico y se han utilizado
como predictores del desarrollo de diabetes tipo II.
También era
conocido que, a menos niveles de esta proteína, y por tanto de hormonas
sexuales, mayor era el riesgo de enfermedad cardiovascular. El índice de masa
corporal se considera un determinante importante de las concentraciones
plasmáticas de SHBG y es un hecho que los individuos obesos de todas las edades
tienen niveles bajos de SHBG en plasma. La idea era que la obesidad producía
una disminución de los niveles circulantes SHBG a través de la
hiperinsulinemia.
De los ratones transgénicos a las muestras
de plasma humano
Descubrimientos
recientes hechos por David M. Selva, investigador adscrito al programa Miguel
Servet, investigador principal del estudio y miembro del grupo de investigación
del doctor Simó, sugerían que los niveles de insulina no eran los responsables
de los bajos niveles plasmáticos de SHBG observados en la obesidad. A estos se
le añaden los últimos hallazgos sobre la inflamación como uno de los procesos
críticos asociados al desarrollo de la obesidad, resistencia a la insulina y la
diabetes y el conocimiento que tiene este equipo de investigación sobre el
papel pro-inflamatorio del TNFa y sus elevados niveles en los pacientes obesos.
Todo ello llevó al
grupo de diabetes y metabolismo del VHIR a formular su hipótesis: "Para
aclarar esta incógnita", explica el doctor Simó, "hemos abordado la
cuestión de si la expresión humana de SHBG en el hígado es regulada por el TNFa
y/o por la insulina y cuáles son las vías de señalización implicadas. Por ello,
hemos realizado estudios in vitro utilizando células hepáticas humanas, así
como estudios con ratones transgénicos que permiten estudiar la expresión de
SHBG en vivo", detalla el responsable del estudio.
"Finalmente,
se han realizado dos estudios en humanos, uno dirigido a investigar el efecto
directo de la administración de insulina en los niveles sanguíneos de SHBG, en
pacientes diabéticos tipo II, y el otro, para evaluar la relación entre los
valores plasmáticos de TNFa y SHBG en pacientes obesos", asegura. El estudio concluye que la insulina no es lo que suprime la producción de SHBG, sino que el TNFα juega un papel esencial en la baja expresión de esta proteína que se encuentra en la obesidad y diabetes tipo II. Dicho de otro modo, la reducción de la producción hepática de SHBG dependerá del grado de inflamación. Por lo tanto, este estudio abre un nuevo campo que conecta la inflamación con los niveles de hormonas sexuales y puede explicar el porqué, en muchas enfermedades crónicas, se encuentran niveles disminuidos de hormonas sexuales.
Fuente: elmedicointeractivo.es
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