Conclusiones del curso Identificación humana: Genética Forense y Criminalística.

 

Una base de datos común permitirá intercambiar perfiles genéticos de sospechosos y condenados entre los países de todo el mundo
 

- Más fondos públicos para investigación en nuevas tecnologías y mayor número de marcadores, requisitos indispensables para que esta base de datos se convierta en una realidad

- En 2011 todos los países europeos habrán tenido que incorporar los nuevos marcadores que mejorarán la capacidad de discriminación entre muestras


El Escorial, agosto de 2010.- La creación de una base de datos común de perfiles genéticos entre los países de todo el mundo es el proyecto de futuro de una tecnología convertida en los últimos años en indispensable para la investigación criminal.

Según explicaron los expertos internacionales participantes en el curso patrocinado por Promega Identificación humana: Genética Forense y Criminalística, celebrado la semana pasada en El Escorial, una base de datos común permitirá intercambiar perfiles genéticos de sospechosos y condenados de todo el planeta, facilitando aún más la labor policial y judicial y contribuyendo así a la resolución de mayor número de casos. Sin embargo, para que esta base de datos se convierta en realidad será necesario que aumenten los fondos públicos para investigar en nuevas tecnologías y que todos los países incorporen mayor número de marcadores. En este sentido, la Unión Europea ya ha actuado obligando a que todos los países de la UE incorporen los cinco nuevos marcadores recomendados por el ENFSI (European Network of Forensic Science Institutes), organismo regulador, para 2011. Estos nuevos marcadores permitirán mejorar la capacidad de discriminación de las muestras forenses.

Por otra parte, aumentar los fondos en investigación es una prioridad originada por la necesidad de desarrollar continuos avances tecnológicos al convertirse la identificación genética en un elemento básico del trabajo forense y criminalístico. Según Gijs Jochems, director general de Promega, “se está generando una cantidad de información de tal calibre que va a ser difícil manejar estas bases de datos de una forma fiable.

La información está aumentando de forma exponencial y la capacidad de discriminación ya no es suficiente, por lo que es indispensable extender aún más el número de marcadores”.

 

Gijs Jochems, director general de Promega, y Michael Coble, biólogo forense del estadounidense National Institute of Standards and Technology.

 

Para responder a estas necesidades tecnológicas, Promega lanzó al mercado los sistemas de análisis de muestras Powerplex® ESX 17 y ESI 17, que se adaptan a los nuevos estándares europeos, ofrecen más resultados en menores lapsos de tiempo y permiten amplificar y detectar hasta 17 STR. Los STR (Short Tandem Repeat) son secuencias de ADN en las que un fragmento se repite de forma consecutiva y en número variable en cada individuo y cuyo análisis permite la identificación genética. Según explicó la especialista de Promega Rita Weispfenning “esta nueva tecnología proporciona mejores perfiles genéticos obteniendo resultados positivos aunque se disponga de reducidas cantidades de ADN o muestras de ADN muy degradadas”.

Weispfenning aseguró, además, que con este tipo de tecnología incluso es posible “desenterrar” casos sin resolver que se remonten a muchos años atrás y un buen ejemplo lo proporcionó Michael D. Coble, biólogo forense del estadounidense National Institute of Standards and Technology; Coble y su equipo resolvieron gracias al análisis de ADN uno de los mayores misterios del siglo XX, el destino del último zar ruso y de toda su familia.

Coble explicó en una de las sesiones más interesantes del curso cómo analizó el ADN recogido de los fragmentos de huesos hallados en 2007 en Yekaterimburgo y lo comparó con el código genético de los cuerpos atribuidos al zar, su esposa y tres de los hijos hallados en 1991, obteniendo identificaciones positivas.

Otras aplicaciones de la identificación genética

Sin embargo, en El Escorial no sólo se abordaron las aplicaciones forenses de la identificación genética: Bernat Soria Escoms, director del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa de Sevilla y ex Ministro de Sanidad y Política Social, participó explicando las posibles aplicaciones de la identificación genética en los estudios con células madre.

Soria recomendó el uso de la tecnología de ADN como método de referencia para autentificar las células madre empleadas en las investigaciones.

Para Soria uno de los principales enemigos del investigador en el laboratorio es el riesgo de contaminación de las muestras, que puede arruinar un trabajo de años.

Gracias a los perfiles de STR “el investigador puede tener la seguridad de que la célula de origen con la que trabajaremos es la que se supone que es y no ha sufrido contaminaciones: se trata, así de un sistema de garantía interna”, aseguró.

Sobre Corporación Promega

Corporación Promega es una empresa multinacional líder en proporcionar soluciones innovadoras y soporte técnico a la industria biotecnológica.

Promega desarrolla productos de alta calidad en bioquímica aplicada, biología celular y biología molecular, así como en el suministro de soluciones innovadoras y soporte técnico a la comunidad científica para impulsar el progreso de las ciencias de la vida y el descubrimiento de nuevos fármacos.

Los más de 2.000 productos de la compañía permiten a científicos de todo el mundo avanzar en sus investigaciones, sobre todo en los campos de Genómica, Proteómica, Análisis Celular e Identificación Genética.

Fundada en 1978, la Corporación Promega, con sede central en Madison (Wisconsin, Estados Unidos) cuenta con filiales en 14 países y más de 50 distribuidores en Europa, Asia, África y América.

En España la compañía tiene presencia propia desde enero de 2005, cuando Promega Biotech Ibérica S.L. estableció su delegación en la localidad madrileña de Alcobendas.

 

Fuente:  Noticiasmedicas.com